«Амурская правда», г. Благовещенск, Амурская область
Она цитирует Булгакова и слушает рок 60-х, пишет музыкальные рецензии, обожает театр и отправляет деньги в благотворительный фонд на инновационные инвалидные коляски. С первых минут знакомства с 15-летней Ксенией Гордиенко понимаешь, почему она попросила такой необычный для современного подростка подарок на Новый год. Шарик с пожеланием юной амурчанки из села Лозового снял с правительственной ёлки в Москве министр иностранных дел России Сергей Лавров — и исполнил ее мечту. Проигрыватель виниловых пластинок с личной подписью и гравировкой доставили накануне 2024 года. «Я очень рад, что познакомился с тобой. Постараюсь пополнять твою коллекцию пластинок», — личный звонок одного из самых известных мировых политиков стал большим сюрпризом для Ксюши и ее семьи. Новогоднее чудо — почти такое же, как и вся жизнь этой удивительной девочки.
Из города в село
В теплом светлом доме напротив школы в селе Лозовом еще горят новогодние огоньки. Сюда семья переехала из Благовещенска в 2020 году. Обычно все едут из села в город, а тут — наоборот.
— Мы хотели в село, где чистый воздух, и чтобы недалеко от города — супруг по работе ездит в Благовещенск, — говорит хозяйка Ольга, нарезая тортик. — Мы жили в микрорайоне, Ксюша училась в городской школе, а классы там большие, детей много, очень тяжело. Здесь намного лучше — в классе 15 человек, школа вот — через дорогу.
До переезда этот дом был пустой коробкой без санузла и ремонта.
— Когда зашли сюда, Оля спросила: «Сережа, это что?» Я говорю: «Да сделаем!» — улыбается глава семьи Сергей.
Сама Ксения, которая после подарка от Сергея Лаврова в один миг стала местной знаменитостью, скромно улыбается — активистка, победительница олимпиад, обладатель стипендии губернатора, участник «Движения Первых», волонтер — список ее регалий к 15 годам можно перечислять долго. Огромные серо-голубые глаза, тихая и осторожная поначалу улыбка. Только спустя полчаса разговора слух цепляет слово «инвалид» — и картинка, казалось бы, идеальной жизни меняет краски.
Вся жизнь – борьба
Семья Ксюши перебралась в Амурскую область из Читы. Ее мама рано вышла замуж — старший сын Егор родился, когда ей еще не было 20 лет. А в 22 года на свет раньше срока появилась дочка.
֫— На сроке 26 недель у меня был приступ. Врач выставил диагноз «пиелонефрит», — вспоминает Ольга. — Оказалось, что у меня был аппендицит. Меня отправляли из одной больницы в другую, диагноз не смогли поставить. Помню, что подсовывали чистый лист, чтобы подписала. Потом я узнала: это нужно было для того, чтобы в критической ситуации просто не спасать ребенка — срок же очень маленький. На момент, когда я попала на операционный стол, аппендикс уже разорвался. Ксюшу достали, она весила 980 граммов. Я ее даже не видела. Сама я перенесла 12 операций: начался сепсис, была клиническая смерть. Мой лечащий врач — хирург от Бога — уже потом признался, что они не думали, что я выкарабкаюсь. На момент выписки у меня была анорексия, я весила всего 34 килограмма. Приехала в больницу, где была Ксюша, а на меня глянули — и отправили домой. Толку от меня не было.
Право на учебу в обычной школе Ксюша доказывала не один раз. Не такая, как все, девочка должна была быть признанной такой, как все.
Рожденная 11 декабря девочка попала домой только в конце февраля. Там ее очень ждал старший брат Егор. Так вышло, что имя сестренке дал именно он.
— Мы хотели Валерией назвать, а он заявил: «Я жду домой Ксюшу!» Даже ходил в сторону леса и звал: «Ксюша!». Так что мы ее переназвали, — улыбается мама. — Такая худенькая была — одни косточки.
Девочке поставили диагноз ДЦП, также у нее несколько сопутствующих заболеваний. Ксюша не села и не пошла вовремя. С самого рождения начались хождения по больницам. Основные заботы о семье легли на женщину. Ольга рассталась с отцом Ксюши, когда девочке было три годика. Смириться с тем, что она полностью ушла «в ребенка», супруг не смог. Но с папой дети общались — до его гибели в 2019 году. Ксюша очень тяжело переживала его уход и даже попала в больницу. Но психолог, работавший там, надолго отбил у ребенка желание делиться с кем-то своей болью.
Сама Ольга сдержанно говорит о пути мамы особенного ребенка. В какое количество дверей, за которыми сидели люди в белых халатах, она стучалась — сосчитать нельзя.
0 лайков— Приходишь в поликлинику и просишь конкретное направление, а на тебя смотрят, как на ненормальную. Не знают, как документы заполнять — я сама рассказывала. Всё узнавали от других родителей с такими детками: кто куда поехал, кто нашел центр реабилитации, — говорит Ольга.